Hola chicas,
Somos tres mujeres con SOP y hemos decidido montar una asociación de síndrome de ovarios poliquisticos en España para presionar a las autoridades médicas para que nos den la atención debida. Tenemos una página web sopspain.tk y un foro aesop.mforos.com
Os esperamos!
Somos tres mujeres con SOP y hemos decidido montar una asociación de síndrome de ovarios poliquisticos en España para presionar a las autoridades médicas para que nos den la atención debida. Tenemos una página web sopspain.tk y un foro aesop.mforos.com
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LadyRoci

Muchas gracias a las dos por sus ánimos. No sabeis lo que significan. La verdad es que sacar adelante un proyecto como este lleva mucho tiempo y esfuerzo y a veces uno se pregunta si compensa o no. Pero leyendo comentarios como los vuestros se despejan todas las dudas. Si quereis participar en los foros no lo dudeis, aunque la asociación en principio es de pacientes españolas (porque se trata de presionar a las autoridades sanitarias de aquí
el foro y la información de la web estan abiertos para todo el mundo de habla hispana.
Gracias!!

Gracias!!
LadyRoci

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