TODOS LOS RESULTADOS BIEN, PERO LLEBAMOS UN AÑO Y MEDIO, Y EL NO LLEGA.....

ninfilla

Hola chicas yo también he ido a un gine privado, lo q pasa es q algunas de las analíticas han sido por la SS, pero las ecos y la histero por privado. De momento el gine nos ha recomendado esperar a finales de año a ver si llega por lo natural y sino pues seguiremos estudiando q es lo que pasa o probando con IA/FIV, ya no me explicó cual era el siguiente paso... pq nos dijo q tenía q llegar el embarazo antes, ojalá y lleve razón, pero sino pues habrá q seguir hasta el final.

Besitos

Mucha suerte Ninfilla, verás como a partir de ahora va todo mucho más rápido

clm

si la FIV, la estamos mirando por lo privado chicas en FECUNMED en granollers , pero nosotros aportamos todas las pruebas que nos hicieron por la SS .si tambien nos han hecho un analitica de "cariotipos", me han hecho ecografias 4 o 5 y me han dicho que tengo de 14 a 13 foliculos, ahorame an mandado hacer una mamografia ( porque en mi familia hay problemas de cancer de mama) otra analitica de coagulacion , y a mi marido otra analitca super completa.
Yo creo que en octubres nos meteremos de lleno en el tratamiento.....

ninfilla

He dado por aqui de pasada por mi amiga consue,
Consue y Apa tienen la razon, yo estoy empezando mi FIV y uno de los examenes que estamos es el de "cariotipo" que ya es de las pruebas complejas para ver si hay compatibilidad genetica, anexo les pongo un texto que lo explica y yo pase por una prueba hormonal llamada "Test hormona antimulleriana" que determina la reserva ovarica, y en mi caso ya marco bajo potencial de fertilidad pero si no es por la prueba no me entero de mi problema de ovulos pocos y regular calidad ya, porque mis perfiles hormonales estaban correctos como culaquier otro. El examen me toco hacerlo en privado ya casi en todas parte hay que pagarlo uno mismo por su costo , ademas que no todos los laboratorios hacen la prueba.
En fin dejo el examen de lo de cariotipos...y mucha suerte esto es toda una ciencia ..

Cariotipo:
Un cariotipo es la determinación del número y forma de las estructuras llamadas cromosomas, presentes en los núcleos de las células y portadores de la información genética de la persona. Normalmente, los humanos tenemos 46 cromosomas, ordenados en 2 pares, cuyos 2 miembros son similares (uno proviene del padre y otro de la madre), más un par adicional de cromosomas, responsables de determinar el sexo, o género del individuo.
si ambos miembros de este par de cromosomas son similares y corresponden al cromosoma denominado X, el género será femenino. Por el contrario, si uno sólo de los cromosomas es X y el otro es Y, el género será masculino. Por ello, un cariotipo femenino normal está simbolizado como 46,XX , mientras que el masculino normal como 46,XY. Un cariotipo anormal puede deberse a que el número de cromosomas encontrados sea diferente de 46, o a que el tamaño y/o forma de uno, o varios cromosomas no sea correcto. El ejemplo más conocido del primer tipo de anomalía es la trisonomía 21, conocida como Síndrome de Down, o mongolismo, donde existen 3 cromosomas, en lugar de 2 cromosomas número 21, o sea, un total de 47 cromosomas. Las anomalías cromosómicas pueden suceder en bebés de mujeres de cualquier edad, pero la frecuencia aumenta con la edad materna, en especial después de lo3 33, 34 años. La estadística es de 1 caso en 250 gestaciones a los 35 años, para llegar a ser 1 caso en 18 a los 43 años.
En mi caso particular la genestista me dijo que ponga el estudio, que nos dio perfecto, en un cuadro porque no todas las personas tienen la suerte que les de bien y entre todos los problemas que puede causar es esterilidad.
Tardaron 1 mes en darme el resultado porque me dijeron que las células se tienen que reproducir

FISH
Podemos analizar anomalías cromosómicas numéricas (aneuploidías) como, por ejemplo, la presencia de 3 cromosomas 21, responsable del síndrome de Down y otras anomalías numéricas que originan abortos de repetición o descendencia con cromosomopatías. También permite el estudio de anomalías cromosómicas estructurales, sobre todo translocaciones. En padres portadores de una alteración de este tipo, podemos seleccionar para la transferencia embriones normales o equilibrados. Por otro lado, podemos identificar los cromosomas sexuales X e Y y así determinar el sexo de los embriones en enfermedades ligadas al sexo (más de 300 enfermedades) como, por ejemplo, la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne. En estos casos, las mujeres pueden ser portadoras y transmitir la enfermedad a la descendencia (el 50% de la descendencia de sexo masculino desarrollará la enfermedad y el 50% de la descendencia de sexo femenino será portadora), pero nunca van a padecerla. Por ello se transfieren embriones de sexo femenino si la madre es portadora de dicha enfermedad o embriones de sexo masculino si el padre es el afectado.

36 años,el 46, Inglaterra...Buscando nuestro primer bebe,   Despues de 18 meses de las pruebas y el calvario vamos a ICSI, Yo tengo Baja Reserva Ovarica ya y mi esposo baja movilidad. Inicio 16 de julio 2012

Lira

Ninfilla, estay de acuerdo con APA.
Que os han hehco como analisis? porque solo las hormonas, el espermograma y la histero no son suficientes.
Hay otros test, como el  postcoital, para ver is no atacas el semen de tu hombre, el seguimiento por eco para ver cuantos folis produces, ... Hasta 1 año puede ser normal esperar en parejas sanas, pero 1año 1/2 empieza a ser mucho tiempo, sin que haya nada.

39 años mi pareja 31, buscando desde enero 2012
Tengo reserva ovarica baja, 0.9ng/ml y prolactina alta 59 ng/ml
24/07/12  Histero, OK !!!
26/07/12 Cita acupuntura ... espero que funcione
Espermograma pendiente
06/09/12 Cita con fertilidad

consu

Yo me informaria si con las pruebas que os han hecho son sufucuentes, porque hay cosas que la SS no las mira y puede ser un problema.Ahora no l orecuerdo, pero hay un post de una chica que tenian una incompatibilidad sanguinea o algo así(no me hagais mucho caso)...per oyo soy de las que piensa que si no hay hijos es INFERTILIDAD, y el origen no es desconocido...sino no detectado...es mi opinión.Quizas si vais por lo privado hagan mas pruebas y detecten donde está el problema.Mucha suerte

Mi nena casi tiene 1 añito, y lo conseguimos después de 15 largos meses de busqueda.Yo tengo OP y mi marido los bichines lentillos...
Estaba ya en tratamiento para una IA, mis ovarios no erspondian ni a las banderillas...el gine decidió anularla...y ZASSS.....embarazo de forma natural...cuando lo dimos por perdido.Y gracias a vosotras..que me ayudasteis cuando mas lo necesitaba.

apa

Hola chicas!!, con calma que es un camino duro nosotros diagnosticados de infertilidad de origen desconocido, realizados 2 ciclos de fiv-icsi con resultados negativos y con 2 embriones de calidad A y de 4 y 5 células: en conclusión no saben cual es nuestro problema y bueno intentandolo de forma natural yo 33 años y buscando desde 2008 y él 38 edades actuales. Mucha suerte chicas

Ilianatl

Pues mucho ánimo, yo se que tengo a mi favor la edad y puedo buscar un poco más relajada... pero aun así algunas pruebas las he realizado por lo privado la SS es muy lenta. A ver q os dicen en esa primera cita y supongo q de esperar más nada de nada es mejor probar con una IA o FIV y ya no perder más tiempo, porque no sabes si te quedarás pronto o dentro de otro año y medio...

clm

yo tengo 37 para 38 años , asi que ya no puedo esperar mucho mas, asi que estamos mirando por lo privado. Nos lista para la fiv, pero claro somos las pareja 1928, vamos que tengo para 3 años , pero con la incoveniencia que cuando cumples los 40 te sacan de la lista, asi que lo tengo clarisimo. Y la ia no me la hacen porque dicen que solo las hacen de 36 años abajo..... asi que hemos decidido mirar por lo privado. el 26 tenemos nuestra primera cita......

ninfilla

Hola Ninfilla, yo también estoy igual que tú, la última prueba (laHlistero) la realicé en mayo y el bebe sigue sin llegar, el gine nos ha recomendado seguir buscando hasta finales de año, que según él estamos bien y tiene que llegar, pronto, yo tengo 27 años...
¿A vosotros que os dicen al respecto? ¿Esto es normal? yo es que en septiembre llevaremos ya 2 años y es desesperante!

clm