Hola chicas, abro este post para comentar ciertas dudas,

Hablando hoy con una amiga sobre el tema del triple screanning y demas, me comentaba que el test no invasivo ( hay varias marcas) que es bastante mas fiable que el screaning.

Yo se lo comente un dia a mi matrona hablando y me dijo que si me salia porcentaje alto el el triple se me pedia ese porque no es invasiavo, y que si salia ahi riesgo alto se pediria la amnio...

el caso que yo no se las enfermedades que se pueden descartar en el triple, pero creo que el analisis que yo tengo mirado descarta más, ademas te lo dan en una semana,,, que si que hay que pagar... pero bueno tb es un dinero bien invertido desde mi punto de vista y siempre y cuando uno se lo pueda permitir.

Queria saber sobre opiniones viestras, chicas que se han hecho el triple y luego este, o prefieren este.... nose que pensais? el que yo tengo mirado es este:

dejo foto que no se si se sube, yo tengo pensado hacerme el 3. TPNI AMPLIADO que vale 750 y se puede hacer a partir de la 10 semana.... que pensais¿?

LoretoG

En el TS te miran Síndrome de Down (trisomia 21), Síndrome de Edwards (trisomía 18) y defectos del tubo neural

Nosotros, después de un TS de 1/75 para SD, hicimos el básico de Labco (tres trisomías y sexo -opcional).
En el TS, el riesgo se considera alto a partir de 1/270, pero hay que leer y entender bien lo que es un TS. En nuestro caso, significaba que en un 1,3% de los embarazos con los mismos resultados que nosotros el bebé tenía síndrome de down. Pero que en el 98,7% restante el bebé no tenía ese síndrome.
La ventaja del test no invasivo, a parte del riesgo nulo para el bebé, es que efectivamente se puede hacer a partir de la semana 10 (aunque a más avanzado, más cantidad de DNA fetal en sangre).
En nuestro caso, la matrona (Barcelona - Sant Pau) nos dijo que la amnio se hace a partir de la semana 17-18 y que los resultados tardan 2-3 semanas, con lo que te plantas a la 20 y pico... Que si quieres abortar puedes porque no hay límite en este caso, pero evidentemente no es lo mismo planteárselo con 10 semanas que ni lo notas a las 20 semanas o más...
Porqué nos hicimos el básico? para no volvernos locos. Nosotros queríamos descartar síndrome de Down, que es lo que nos había salido de riesgo alto, pero si empiezas a mirar síndromes, no terminas, y hay muuuuchas enfermedades/discapacitades (no considero que el SD sea una enfermedad, ojo!) que ni siquiera se detectan en sangre.

Por otro lado, a parte de lo que forma parte estrictamente del TS (traslucencia nucal, hormonas y edad materna), en la eco os miraran el ducto venoso, presencia de hueso nasal y otras cosas que pueden ser indicio de alguna anomalía cromosómica.

yo para el próximo (dentro de un par de años jeje) no sé ni si me haré el TS o iré directamente al no invasivo. Como te comentaba antes, a partir de cierta edad, el riesgo "base" del que partes es más alto así que en seguida te puede dar riesgo alto...

no sé si te he ayudado mucho... yo me esperaría a tener el resultado del TS y luego lo valoraría... aunque a nosotros no nos importó gastarnos ese dinero, claro!

(y reconozco que es más fácil decirlo ahora que durante esa semana que pasamos esperando el resultado!)

itaca78

Este es el test, que no me dejo subir la foto.

LoretoG