Chicas siento no haber estado con vosotras durante un tiempo, pero las cosas se han ido complicando. mucho trabajo....
peor siempre pensando en vosotras no queria preocuparos asta saber si era posible de nuevo y si me volvio a tocar estoy muerta en vida, no puedo soportar tanto dolor no me quieren hacer estudios dicen que es pura casualidad, 2 veces es pura casualidad? en diciembre del 2009 perdi ami hija con 5 meses de embarazo por un sindrome de Edwards trisomika 18 y ahora voy a perder a mi hijo por un sindrome de patau trisomia 13 diecen que no encuentran esplicacion que no lo entienden tenemos careotipos su papa y yo y estan bien, entonces porque me pasa de nuevo y una patologia diferente?
alguna puede ayudarme alguien a pasado por algo asi? por favor necesito respuestas y nadie me las dan dicen que cuando me recupere del legrado en dos reglas puedo volver a intentarlo pero ya tengo mucho miedo.

mmaestre

Que pena, pero fue mera casualidad, si se hubiera pasado la misma trisomía si se podría haber especulado con que pudiera ser heredada... Pero la trisomía no se hereda. Informaros en lo que es una trisomía en http://trisomia.com/

violeta1994

itxiz bonita cuanto tiempo sin saber de ti, gracias amiga.
Y respecto a ti marciger, no te han dicho que tipo de crosomania es?normalmente todos los embarazos perdidos a las primeras semanas son problemas cromosomicos, dicho por los medicos lo que pasa es que en mi caso  siguen hacia delante no entiendo porque? a mi en los dos me lo han dejado bien claro pues se ha sabido el tipo de trisomia que es, pero yo tengo mis dudas aunque sabes esperare el resultado y entonces mi costi y yo lo decidiremos pero seguro lo intentare por via natural de nuevo pues soy bastante fertil, aunque por lo visto no me sirve de nada.
sabeis mientras tenga ovulos no voy a desistir deseo tanto tener un , que se que mis angelitos me van a ayudar desde el cielo.
un beso enorme a todas

Uff duros estos momentos

mmaestre

hola amigas yo ya pase por dos perddas y tambien con mi marido vamos iniciar los estudio (cariotipo) para saber q paso con los dos bebe ... los dos no llegaron a desarrollarse y segun los resuntado diero q era cromosopatia  lo cual no se q es.... y tambien como ustedes no me explicaron solo lo sabre cuando tenga el resultado de cariotipo... tambien como ati mmaestre nesesito ayuda ... en estos dia me dan los resultados de mi examen de sangre...  lo q si ya mi gine me dijo q en 5 meses ya podemos buscar::
esppero q todo este bien en nosotros y q esto se cosa de la naturaleza..

marciger

mmaestre, eres supermmaestre y lo conseguiras, tu puedes cariño...un abrazote

ixitz

hola chicas! pues ya estoy en casa despues de pasar por el hospital, he buscado respuestas en varios hospitales, en medicos deciros que yo tengo mutua privada y voy a traves de ella y de la ss.
ninguno me da respuesta sino simple casualidad, en 3 meses me daran los resultado se mi niño y me vera un genetista pero que me va a decir lo mismo.
gcrisg gracias cielo ya mire la pagina y le hice la pregunta respuesta del medico es que es una mala division de los cromosomas y que tengo que ver a un genetista pero nada mas no me soluciona nada me quedo igual, el lunes tengo consulta con uno a ve que me dice pero esa consulta la he de pagar si no quiero esperar 3 meses, en el hospital hay 3 casos con el mio y todas ahan conseguido ser mamas es mas a una chica le vino el 18, el 13 y el 21 y el cuarto ya fue un niño sano en metodo natural, tengo fe en que no se vuelva a repetir de momento estare un tiempo sin buscar asta que me recupere y bueno luego de investigar ya me planteare que hacemos pero no puedo demorar mucho tengo 35 años,
gracias chicas por vuestras palabras
besitos

mmaestre

Mmaestre, al igual que mis compañeras, siento mucho lo que te está pasando. Yo intentaría averiguar con segundas opiniones, médicos privados o lo métodos que hagan falta, si realmente es una casualidad, o existe algún problema.

Por si pudiera serte de ayuda yo conozco la página http://www.lagenetica.info/ en la que puedes obtener información y en el foro hacer preguntas a los doctores de posibilidades o sitios dónde acudir ... suelen contestar a todas las preguntas en unos días.

Ánimo, mucha suerte y un abrazo muy fuerte

gcrisg

Hola mmaestre:
de verdad siento muchísimo lo que estás pasando, te diría que no te angusties, que lo vuelvas a intentar, que no tiene por qué volverte a pasar, pero no servirá de nada.
Yo soy especialista en genética ( animal), y también se dan anomalías geneticas, pero suelen abortarse muy pronto, de hecho, las anomalias geneticas estén detras de casi todos los abortos precoces, lo que pasa es que en nuestra especie, que estamos bastante mal hechos en ese sentido, el embrión "tolera" algunas trisomias y sigue desarrollandose, y es por eso ue se detecta en el parto o en la amniocentesis, tu mala suerte es que las dos anomalias que has tenido eran parcialmente "viables" y se han desarrollado demasiado tiempo, somos muchas las que ya hemos pasado por abortos en los dos primeros meses, que estarían debidos a trisomías u otras anomalias genéticas, pero no lo tenemos "diagnosticado" y nos ha tocado sufrir muchisimo menos que a tí porque aún no lo hemos "sentido" moverse dentro.
Es muy duro, pero si te han hecho los cariotipos mi consejo es que intenteis, tu pareja y tu favorecer la oogénesis y la espermatogenesis y eviteis sustancias tóxicas ( humo de tabaco, pesticidas en alimentos, químicos en general) y que os vitamineis correctamente y otra cosa, el esperma tarda mas o menos dos meses en fabricarse, así que empezad la nueva "vida supersana" en cuanto podais y así cuando pasen tus dos ciclos tras el legrado los espermatozoides serán de la "nueva generación supersana" y habrá mas posibilidades de engendrar un embrión sano.
Un beso y mucha fuerza par superar el trago amargo que te toca vivir.

buscadora

Me quedo sin palabras...es que no me lo puedo creer me encantaria poder darte un gran abrazo, tu ya sabes que estamos aki y que puedes desahogarte todo lo que necesites.
Lo que te han dicho las chicas del estudio genetico me parece la mejor idea, no puedes pasar x esto otra vez x casualidad, puede que se pueda corregir o prevenir antes de intentarlo de nuevo...
Un besote wuapetona k te queremos mucho, vale? y k aki estamos

ixitz

Cuanto lo siento por tí....
Me pone muy triste que pasen estas cosas porque no es justo. Que mal me siento por haber estado preocupandome de cosas que no son importantes.
Ya sé que nada de lo que te diga nadie te va a poder consolar en estos momentos. Ló único que te puedo decir es que yo iría a consultar a un especialista en genética, simplemente para quedarte más tranquila para la próxima vez, si es que es verdad lo que te dicen de que es casualidad, o si no fuese casualidad para que te den una solución.
Yo tengo una amiga que tuvo una niña con el sindrome de diamond, y antes de tener el segundo se hicieron pruebas genáticas y ha salido perfecto. De lo que no tengo ni idea es de si todo eso es muy caro o no.
Espero que encuantres la fuerza para salir de esto y poder intentarlo de nuevo.
Estoy aquí para lo que necesites.
Un beso amiga

lagartija

Querida mmaestre, lo siento mucho, dos veces me parece mucha casualidad!!!, no te rindas!!!, debes investigar que es lo que sucede, mira en internet, busca a un experto en genética, si eres española ves a una privada, busca una consulta, yo tengo una amiga que su hermana mayor, no es tu caso, pero tuvo un niño "malito" pero malito de verdad vivió 8 años que tenía que cogerlo con pinzas como aquel que dice, después de pasar lo que pasó lo intento de nuevo y se quedó embarazada esta vez de una niña, una vez nacida vieron que también tenía lo que el hermano y desgraciadamente ya conocen el desenlace, ahora ya saben que ellos dos tienen un problema que juntos fallan,  yo cuando me tenia que operar de endometriosis temía eso de "hemos hecho lo que hemos podido pero has perdido un ovario", así que investigue llamé a hospitales de otras provincias y di con el mejor cirujano de España" que por suerte trabaja en la pública y en la privada y además en mi provincia y con el me operé y todo OK, otra opción que podrías tener es encontrar a madres o pediatras de nenes con este sindrome, Y solicitar siempre dado tus antecedentes una amniocentesis precoz,  tienes todo nuestro apoyo!!!,

terry

Mucho animo!!!! Estos momentos deben de ser muy dificiles, pero tienen razon mis compañeras, sacalo todo... y cuando estes recuperada y sientas que puedes con ello vuelve a intentarlo con todas tus fuerzas, porque yo creo que todos estos sufrimientos en algun momento seran recompensados. Y ojala sea pronto que estes con las ilusiones renovadas.

irisvlc1

Montse cariño, siento muchisimo lo que te esta pasando, no es justo, la verdad no se qué decirte, esto es muy duro y no quiero ni imaginar cómo estarás. Es increible que te haya pasado dos veces seguidas, no se, si dicen que es casualidad, supongo que lo será, pero mucha casualidad me parece a mi ¿no? Bueno, tú ahora intenta estar tranquila, se que es imposible y que por mucho que te digamos ahora no habrá consuelo para ti, desahogate, llora todo lo que tengas ganas, no te guardes nada porque si no es peor y cuenta tu historia siempre que puedas, no la conviertas en algo tabu porque a la larga te hara mas daño. Es algo horrible lo que te ha pasado, pero tu eres una mujer muy fuerte y saldrás adelante, ya lo has hecho una vez y lo volverás a hacer y volveras a tener a tu bebe dentro y si es casualidad como dicen ya todo irá bien, asi que piensa en eso, en que al final serás mama de un bebe precioso y sanito. Cuidate mucho y descansa durante unos dias, piensa que todo irá bien, te mando un besazo muy grande.

Mari79

mmaestre...siento mucho todo lo que estás pasado. Tiene que ser muy duro
No te puedes mirar por algún médico privado? Supongo que en la SS pasan un poco mas de nosotras, no?

Muchos ánimos, wapa, que al final lo conseguireis y saldrá todo bien

juliera